PCR 荧光探针技术

      聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，通过对基因的选择性片段进行体外高效扩增，从而实现目的基因的检测。

      PCR-荧光探针法的主要原理是：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；随着PCR扩增，Taq酶的5'端-3'端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。