人才是公司第一资本,AG8九游总区生物快速发展的今天,需要加入更多有志人士与AG8九游总区人一起努力,共同发展。与AG8九游总区人志同道合的必须具有较好的拼博精神和开拓能力,积极主动行为和强烈的责任感。如果您对以下发布的职位感兴趣并符合我们的相关要求,欢迎您的加入,请将个人简历发送至至:info@jianbuyunjiasuqi.com,并注明您想要应聘的职位。
工作职责:
1. 深入了解公司产品应用场景、系统各模块功能和软件需求,完成产品嵌入式软件设计和开发工作;
2. 负责系统核心代码的开发和优化工作;
3. 负责底层驱动的软件开发设计工作;
4. 负责系统测试,认证测试等工作;
5. 负责开发文档的编写。
任职要求:
1. 本科及以上学历,仪器仪表、自动化、电子技术、电子信息工程、计算机等相关专业毕业;
2. 能读写相关英语技术文档;具有 2 年以上开发经验;能读懂硬件原理图;能使用示波器逻辑分析仪等工具进行问题分析;
3. stm32,GD32,NXP 等常用单片机处理器;熟悉 usart、SPI、I2C、CAN 等接口协议,有编写接口驱动程序经验;
4. 熟练掌握常用外设芯片或模块,如 Flash/EEPROM/LCD/TOUCH 等;
5. 精通 C 语言编程;熟练使用 keil、IAR 等编程工具;
6. 熟悉 MCU 低功耗处理;
7. 熟悉 Linux 或者其他任一款主流嵌入式操作系统的移植、裁剪、驱动开发和应用开发;
8. 熟悉FreeRTOS 操作系统的优先考虑;
岗位职责:
1. 负责原材料的出入库管理。根据生产任务安排,做好物料的发放工作,并确保单据与实物相符;
2. 负责成品的出入库管理。配合送货员进行出货工作,保证成品出货准确、准时、快速,并确保单据与实物相符;
1. 负责原材料及成品的存放管理,保证其品质符合标准要求;
2. 严格按照仓库管理要求,对原材料及成品做到妥善存放及安全管理;
3. 负责原材料、成品的出入库记录及盘点工作,保证帐物相符。
任职要求:
1. 年龄要求:30岁以下,限男性;
2. 学历要求:大专以上学历;
3. 接受过仓储管理,物流管理、统计知识等优先;
3. 工作沉稳、细致、有担当,具有独立处理事务的能力;
4. 1年以上仓管相关工作经历优先。
岗位职责:
1. 负责行政公文、会议纪要、工作报告等起草及日常文秘、信息报送工作;
2. 来访客人的接待与指引,会议室、接待室、会议管理、日常会务支持;
3. 管理各种办公设备,合理使用并提高设备的使用效率,提倡节俭;
4. 总部办公用品、礼品、库房等物品的购买、领用与发放;
5. 公司来访客人登记、门禁、出入口、出入物品安全管理;
6. 协助部门做好其他的辅助服务工作;
7. 做好部门和其他部门的协调工作。
任职要求:
1. 年龄要求:22-28岁;
2. 学历要求:本科学历,有行政相关工作经验者优先考虑;
3. 专业要求:工商管理、会计学、汉语言文学、护理等相关专业;
3. 有较好的沟通表达能力及服务意识;
4. 工作有条理,细致、认真、有责任心,办事严谨;
5. 熟练电脑操作及Office办公软件,具备基本的网络知识;
6. 熟悉公文写作格式,具备基本商务信函写作能力;
7. 具备较强的文字撰写能力和较强的沟通协调以及语言表达能力。
岗位职责:
1. 与体外诊断试剂研发工程师进行协作,制定生物科学仪器的系统设计方案;
2. 负责跟合作厂商进行技术对接,能够把仪器的设计意图传递给厂家,并跟进仪器的开发过程,保证项目开发质量和进度;
3. 参与样机验证,对仪器的功能性提出科学的验证方案;
4. 制定和管理仪器开发和生产相关的技术文档;
5. 完成公司安排的其它工作。
任职要求:
1. 年龄要求:35岁以下;
2. 学历要求:本科及以上学历;
3. 专业要求:生物科学、生物技术、电气工程及自动化、机械设计制造、及相关专业;
4. 经验要求:至少五年以上相关工作经验,一年以上自动化设备开发项目管理经验。
岗位职责:
1. 负责产品售前、售后问题咨询与解答,并提供技术支持;
2. 负责产品销售数据整理、汇报;
3. 协助销售实施市场推广活动,负责公司体外诊断类产品在经销商或客户的培训工作;
4. 对辖区内主要客户进行技术巡访,建立良好的工作关系,收集产品的用户反馈,并及时反馈给公司;
5. 对旗下经销商做好建设管理,维护客情关系。
任职要求:
1. 年龄要求:35岁以下;
2. 学历要求:本科学历;
3. 专业要求:有生物科学、生物技术、临床医学、临床药学、医学检验技术等相关专业;
4. 具有良好的动手实验能力,熟悉PCR、核酸电泳等分子生物学实验技术;
5. 有耐心及责任心,有良好的沟通、协调能力。
工作职责:
1. 参与体外诊断仪器产品(核酸提取仪、样品处理系统、核酸杂交仪、荧光定量PCR仪)系统设计及负责硬件子系统设计;
2. 负责硬件板卡原理图、PCB 设计、主导从物料选型、方案设计、板卡打样、测试验证、BOM输出、测试以及生产工装需求提出到硬件生产转换全流程的工作;
3. 负责输注泵产品EMC的测试及整改工作;
4. 软硬件联调及其它技术方向所需的硬件支持;
5. 负责输出与硬件开发相关的开发文档和技术文件,确保开发过程合规;
6. 主导或参与输注泵产品的硬件平台建设工作;
7. 完成上级主管指派的其它任务。
任职要求:
1. 电子、自动化、测控、生物医学工程等相关专业,本科及以上学历;
2. 三年及以上硬件开发工作经验,有输注泵,监护仪相关产品系统开发或硬件开发经验优先考虑;
3. 熟练主控系统、电源开发、电机及其驱动、传感器数据采集电路开发;
4. 熟悉硬件产品开发过程,具备独立设计原理图、PCB设计、硬件调试、系统测试等能力,熟练使用硬件设计工具软件;
5. 对PCB布局布线有一定认识、了解PCB、PCBA制造工艺;
6. 具有输注泵产品或床边医疗产品开发经验,熟悉医疗产品的安规要求,并具备解决EMC等常见安规问题的能力者优先;
7. 具有较强的责任心、良好的沟通能力、组织协调能力与执行力,抗压能力强。
岗位职责:
1. 配合编制年度设备维修配件申购计划及设备管理台帐;
2. 参与每次预防性设备保养工作的制定和实施;
3. 参与厂区设备预防维修和应急维修并做好相应记录;
4. 对所属区域进行每日巡检,做到实时信息及时把握;
5. 配合主管工程师对备品、备件的请购、管理、使用、归档工作;
6. 参与设备配件的发出、收回记录;
7. 对设备的巡检及保养工作进行登记整理,书面归档。
任职要求:
1. 年龄要求:28岁以下;
2. 学历要求:大专及本科学历;
3. 专业要求:有电气工程及自动化、机械设计制造及自动化、计算机科学与技术等相关专业。(可接受应届大学生)
4. 熟悉设备基本维修保养知识;
5. 熟练办公软件,能熟练运用制图工具。
6. 具备良好的沟通能力,有一定的文字表达能力。
岗位职责:
1. 负责对公司设备全面管理工作;
2. 负责设备的安装和保养、维护工作并定期对设备进行维护、校验、保证在用设备的完好率达标;
3. 负责编制年季度设备的预检计划 ,设备大修及日常维护保养计划,备件申购供应计划;
4. 制定预防事故的措施,定期组织全厂设备大检查,做好记录;
5. 负责水、电设施安装和维护管理工作;
6. 负责设备档案的建立和管理工作;
7. 负责安全操作、安全知识的教育和培训工作;
8. 对大型设备出现故障时,组织技术讨论、分析及平时组织专业学习。
任职要求:
1. 年龄要求:35岁以下;
2. 学历要求:本科及以上学历;
3. 专业背景:有电气工程及自动化、机械设计制造及自动化、计算机科学与技术等相关专业;
4. 熟悉设备构造原理,有一定设备故障处理经验和设备维护经验;
5. 熟知设备保养、维修流程及规范和标准;
6. 熟练使用现代化办公软件、Auto CAD等制图软件、办公设备;
7. 具有相关的设备维护保养常识;
8. 勤奋好学、动手能力强,有工作责任心、主动性;
9. 团队合作精神强,有较强的沟通、协调能力。
岗位职责:
1. 根据质检标准,完成产品原材料、半成品、成品的质量检测;
2. 用成品、半成品完成PCR或免疫产品的检测实验过程,完成质检数据的记录。
任职要求:
1. 生物技术、分子生物学、生物医学、检验医学等相关专业,大专/本科学历;
2. 熟悉分子生物学原理,了解PCR相关理论,有生化、分子生物学相关的实验经验;
3. 有体外诊断试剂从业或实验经验者优先;
4. 具有做事细心、有耐心的良好品质。
岗位职责
1. 负责体外诊断 (IVD)产品上市前的注册、备案及注册资料的撰写和申报;
2. 负责推动国内医疗器械整个注册过程和维护后期注册工作,能独立完成注册认证;
3. 协助管理者代表组织各部门接待外部审核工作, 井组织审核不符的整改与验证;
4. 负费和支持公司所有与法规注册事务需求相关的一切活动,按时完成药监部门各种统计、调查报表;
5. 完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 要求统招本科及以上学历,研究生学历优先,分子生物学/医学检验学/药学/生物技术/医疗器械类相关专业优先;
2. 一年以上体外诊断 (IVD)相关产品注册经验,有大型医疗器械公司注册工作经历优先;
3. 熟练掌握注册流程,注册材料撰写能力突出,并熟悉相关法规及注册标准;
4. 工作踏实,主观能动性强,善于与其他部门沟通。
岗位职责:
1. 协助管理者代表开展IVD质量管理体系建设、运行和持续优化;
2. 负责组织和参与IVD质量管理体系各种文件的编制、管理和改进;
3. 负责公司质量体系文件的收集、分发、收回、销毁、借阅、保管、变更、评审等工作;
4. 组织公司质量体系内审工作,参与管理评审工作,组织资源针对审核的问题进行整改,监督相应措施的实施,持续完善质量管理体系;
5. 负责收集更新国内外法规标准并进行宣贯、组织评审和导入工作;
6. 协同完成各种监管数据上报等工作;
7. 领导安排的其他事项。
任职资格
1. 大专及以上学历,生物、医学等相关理工科专业;
2. 两年以上工作经验,具有医疗器械,尤其是体外诊断试剂规范性企业管理经验者优先;
3. 热悉GMP/ISO13485管理体系。
岗位职责:
1. 熟悉报关资料及流程;
2. 国际订单管理,包括订单确认与发票确认,跟进定制订单与回复交期,协调销售人员、运营部门、国际货代/运输等;
3. 国际经销商管理,包括经销商尽职调查录入、经銷商合同管理、经销商业绩考核;
4. 销售回款定期跟踪;
5. 周期性销售数据分析;
6. 维护ERP系统。
任职要求:
1. 本科学历,国际贸易、金融、外语、对外贸易等专业;
2. 3-5年工作经验,有外贸跟单经验经历;
3. 英语读写流畅,口语优秀者优先;
4. 工作认真细心,服务态度好。